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Casos clínicos interactivos:
Hi­po­to­ní­a ne­o­na­tal por mu­ta­ción en gen DPAGT1. Cuan­do to­do pue­de ser a­ún más di­fí­cil

Hi­po­to­ní­a ne­o­na­tal por mu­ta­ción en gen DPAGT1. Cuan­do to­do pue­de ser a­ún más di­fí­cil

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Descripción

Recién nacida de 40 + 6 semanas y 2890 gramos es trasladada al hospital de referencia por sospecha de encefalopatía hipóxico-isquémica.

Apgar al nacimiento 1/7. Precisó reanimación tipo III con necesidades de oxígeno con FiO2 del 30%. Recupera frecuencia cardiaca a los pocos segundos de empezar la ventilación. A pesar de todo, presenta escaso esfuerzo espiratorio y quejido. Hipotonía, llanto débil y palidez intensa.

Horas lectivas: 3
Competencias
Cómo citar
Álvarez Pérez I, Aguilera López P. Hi­po­to­ní­a ne­o­na­tal por mu­ta­ción en gen DPAGT1. Cuan­do to­do pue­de ser a­ún más di­fí­cil. En Casos clínicos interactivos. Continuum 2022. [en línea] [consultado el 21.12.2024]. Disponible en http://continuum.aeped.es
Disponible
Desde: 16 noviembre 2022  hasta: 15 noviembre 2027
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