Palabras clave:
Biblioteca - -
Tipos de documento
Novedades
Página 101 de 101
Protocolos |
|
Año: 2015
El objetivo de estos protocolos es crear un documento de consenso de la Red Nacional de Vigilancia
Epidemiológica (RENAVE) que sirva de referencia y consulta a las Autoridades de Salud Pública y que
establezca la base para la vigilancia epidemiológica y para las medidas de salud pública de cara al control
de las enfermedades transmisibles que se vigilan y notifican en España.
|
|
Año: 2018
Grupo de trabajo del Protocolo para el diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca. Protocolo para el diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud (SESCS); 2018.
|
|
Resumen infancia y adolescencia. Actualización PAPPS 2018. Grupo de expertos del PAPPS.
Año: 2018
|
|
Año: 2017
(Actualizado a Julio 2017)
|
|
Año: 2014
Coordinador: Ricardo Martino Alba
|
|
Año: 2015
Grupo de Trabajo de la Comisión sobre Protocolos y Guias de
Actuacion Sanitaria ante la VG y Grupo de Aspectos Éticos y
Legales
|
|
Año: 2019
La trombocitopenia inmune primaria, anteriormente conocida como púrpura trombocitopénica inmune, es una enfermedad cuyo manejo diagnóstico y terapéutico ha sido siempre controvertido. La Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas, a través del grupo de trabajo de la PTI, ha actualizado el documento con las recomendaciones protocolizadas para el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, basándose en las guías clínicas disponibles actualmente, revisiones bibliográficas, ensayos clínicos y el consenso de sus miembros. El objetivo principal es disminuir la variabilidad clínica en los procedimientos diagnósticos y terapéuticos con el fin de obtener los mejores resultados clínicos, los mínimos efectos adversos y preservar la calidad de vida.
|
Otros |
|
Año: 2020
Down syndrome is phenotypically variable, but programs have been introduced to capitalize on each person’s best abilities. Guidelines for surveillance of the many associated medical problems and guidance for managing problems that are unique to Down syndrome are available.
|
|
Año: 2020
Down syndrome is phenotypically variable, but programs have been introduced to capitalize on each person’s best abilities. Guidelines for surveillance of the many associated medical problems and guidance for managing problems that are unique to Down syndrome are available.
|
|
Año: 2020
Down syndrome is phenotypically variable, but programs have been introduced to capitalize on each person’s best abilities. Guidelines for surveillance of the many associated medical problems and guidance for managing problems that are unique to Down syndrome are available.
|
|
Año: 2020
Down syndrome is phenotypically variable, but programs have been introduced to capitalize on each person’s best abilities. Guidelines for surveillance of the many associated medical problems and guidance for managing problems that are unique to Down syndrome are available.
|
|
|
|
Beta-talasemias
Año: 2021
Defective synthesis of the β-globin chain causes recessively inherited disorders characterized by inadequate hemoglobin production and chronic anemia. Transfusion may lead to iron overload. Hematopoietic stem-cell transplantation may be curative. Gene therapy holds promise for reversing anemia.
|
|
|