La eventración diafragmática es la elevación anormal de uno o más raramente de los dos hemidiafragmas, con movilidad paradójica, disminuida o nula, por lo que puede conllevar una alteración mecánica respiratoria de grado variable. Puede ser congénita o adquirida. La congénita se debe a una deficiente constitución embrionaria. La adquirida puede ser producida por trastorno de inervación. Suele ser más frecuente en varones y en el lado izquierdo. También se ha asociado a infecciones congénitas como citomegalovirus o rubeola y patologías congénitas como la displasia de Jarcho-Levin, hipoplasia pulmonar, cardiopatías congénitas, ectopia renal, vólvulo gástrico y enfermedades cromosómicas. La clínica es variable, desde asintomática hasta llegar a producir una insuficiencia respiratoria grave. El estudio de elección es la radiografía de tórax. En la mayoría de los casos, la conducta es conservadora, se reserva el tratamiento quirúrgico para casos sintomáticos graves¹. En la radiografía se observa elevación del hemidiafragma izquierdo, con ascenso de asas del ángulo esplénico colónico, que condiciona un discreto desplazamiento mediastínico al lado contralateral. En el parénquima pulmonar no se identifican áreas de consolidación.

La hernia de Bochdalek es una hernia diafragmática, que se debe a un cierre incompleto de alguna de las porciones laterales y posteriores del diafragma, más frecuente en el lado izquierdo³.

La hernia de Morgagni es una hernia diafragmática, debido a un defecto de la formación del septum transverso que forma la porción anterior del diafragma, más frecuente a la derecha³.

El quiste broncogénico es una malformación en el desarrollo fetal en el árbol traqueobronquial. El diagnóstico actualmente es prenatal en la mayoría de los casos. El quiste broncogénico suele aparecer en el mediastino medio o posterior como imagen quística unilocular anecoica, aunque puede visualizarse también un componente hiperecogénico².