¿Desea revisar la fibrosis quística?

• Fibrosis quística. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP

¿Le interesaría consultar el tratado de fibrosis quística auspiciado por la AEP y otras sociedades científicas pediátricas?

• Tratado de Fibrosis Quística

¿Quiere saber más sobre las bronquiectasias?

Las bronquiectasias son un proceso crónico caracterizado por la dilatación anormal e irreversible de los bronquios de mediano calibre (>2 mm), junto con alteraciones de su pared, que condiciona fenómenos inflamatorios, con alteración de las secreciones y la motilidad ciliar. Hay autores que cuestionan esta definición, ya que desde la introducción de la TC de alta resolución se realiza el diagnóstico en fases más tempranas (bronquiectasias pequeñas en algunos casos secundarias a asma o infecciones que desaparecen en el plazo de 2-5 años), por lo que cada vez hay más casos en los que no se observa el curso irreversible y progresivo asociado tradicionalmente a las bronquiectasias.

Su incidencia es muy variable, aunque ha disminuido en los países desarrollados debido a:

1. Mejor control y tratamiento de diversas enfermedades (sarampión, tosferina, tuberculosis…).
2. Empleo eficaz de antibióticos.
3. Mejor manejo de las atelectasias.
4. Mejoras en la calidad de vida y las condiciones higiénico-dietéticas.

Podemos clasificarlas en función de su morfología en:

1. Cilíndricas: dilatación uniforme y leve, potencialmente reversibles si la causa subyacente puede tratarse correctamente (p. e. pacientes con atelectasias, infección o cuerpo extraño).
2. Varicosas: zonas dilatadas entre zonas más estrechas.
3. Saculares: dilatación más grande (tipo globo) con mayor afectación del parénquima pulmonar, generalmente irreversibles.

Igualmente, podemos describir las bronquiectasias según su patrón de distribución:

1. Localizadas.
2. Difusas.