El espasmo nutans (EN) es un trastorno paroxístico raro que aparece en los primeros meses de vida y consiste en la triada clásica de nistagmo, oscilaciones cefálicas y torticolis, no siempre presentes simultáneamente.
El nistagmo es característicamente binocular (aunque puede ser monocular), de alta frecuencia y baja amplitud y, a menudo, asimétricos. Puede ser horizontal, vertical o de torsión. Los movimientos cefálicos suelen acompañarse de inclinación cefálica y cabeceo. Se desconoce la etiopatogenia. Generalmente es transitorio y benigno, desapareciendo espontáneamente en 1 a 2 años.
El diagnóstico es de exclusión, debiéndose descartar patología ocular y neurológica como glioma de nervio óptico, distrofia retiniana, el nistagmo congénito o una agenesia vermiana.