Evolución (1)
La DMJ es una miopatía inflamatoria de etiología exacta desconocida, que produce una clínica consistente en una debilidad muscular proximal asociada a unas lesiones cutáneas características. Se postula una base patológica autoinmune, con una buena respuesta en muchos casos a terapia inmunosupresora.
A parte de los síntomas clásicos de la enfermedad puede cursar con una serie de complicaciones añadidas.
A continuación, exponemos aquellas que presentó nuestra paciente:
- Bradicardia sinusal durante el ingreso: con ecocardiograma normal y posterior corrección tras inicio terapéutico.
- Hipertransaminasemia: nuestra paciente cursó con valores de enzimas hepáticos por encima de la normalidad, suponiendo dicha elevación la primera afectación analítica apreciable.
- Neumopatía: se halló positividad a anticuerpos anti-MDA5, presente en el 6,9% de las DMJ, lo que le confería una mayor probabilidad de neumopatía. Dicho anticuerpo se ha asociado con las DMJ asiáticas graves.
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