Es una enfermedad crónica e inflamatoria mediada por linfocitos T que afecta al folículo y ocasionalmente a las uñas (pitting). Produce parches de alopecia no cicatricial, muy bien delimitados, con una piel en apariencia normal; son típicos los pelos afilados en su parte proximal, llamados pelos peládicos o en signo de exclamación. Principalmente, se da en el cuero cabelludo, aunque puede aparecer por el resto del pelo corporal produciendo una alopecia universal. Su evolución natural incluye frecuentes remisiones espontáneas. Su asociación con otros procesos autoinmunes está demostrada, habiéndose descrito enfermedades autoinmunes tiroideas en un 30% de los casos; otras enfermedades asociadas son el vitíligo, la diabetes mellitus, el síndrome de Addison, el lupus y la trisomía 21¹.

El síndrome del cabello anágeno suelto (SCAS) es una displasia pilosa caracterizada por pérdida difusa de cabello, en la cual los pelos en fase anágena se pueden desprender del cuero cabelludo con mínima tracción y sin dolor. Descrito en su mayoría en pacientes pediátricos de sexo femenino, presentan un cabello muy fino y áspero, principalmente en la parte posterior de la cabeza y que además no avanza en su crecimiento. El diagnóstico se basa en la historia clínica y la comprobación de cabellos en fase anágena con bulbos deformados y cutícula desflecada, lo que permitirá descartar otras causas de alopecia. No existe tratamiento para esta enfermedad. El pronóstico es bueno, en la mayoría de los casos tiende a mejorar de forma espontánea con los años, aumentado la longitud y densidad del cabello².

Se produce por el arrancamiento compulsivo de los cabellos por el propio sujeto; debe de existir un sentimiento de tensión previo, así como una liberación posterior. La incidencia más alta se da en la infancia y la adolescencia, y su diagnóstico puede suponer un reto. Se puede dar en asociación con otras alteraciones del comportamiento, como la succión del dedo pulgar o la onicofagia. Suele presentarse de forma insidiosa como un área irregular o rectangular, con pérdida parcial de pelo, localizada en la zona frontal (frontotemporal/frontoparietal) contralateral a la mano dominante. Las cejas y las pestañas pueden afectarse¹. 

Es una dermatofitosis que presenta su pico de incidencia entre los 3 y 7 años, producida por varias familias de hongos queratinofílicos. La manifestación más frecuente es una o múltiples placas descamativas de morfología anular con presencia de alopecia incompleta debido a la presencia de pelos cortos y rotos, y otros largos de apariencia normal. Una exploración cuidadosa revelará puntos negros que corresponden con el lugar de los pelos rotos. Normalmente, estas placas son pruriginosas y, por lo demás, prácticamente asintomáticas. El tratamiento es antifúngico antidermatofito vía oral¹.