El ureterocele ectópico es una malformación congénita poco frecuente del uréter distal en su desembocadura a la vejiga, que da lugar a un saco membranoso ciego que protruye por la uretra hasta el exterior¹. El tratamiento habitual consiste en una resección abierta o endoscópica del ureterocele seguida de un reimplante del uréter en el mismo acto quirúrgico.

La morfología himeneal varía tanto con la edad como con los cambios hormonales. Al nacimiento existe un tejido himeneal redundante que disminuye posteriormente. Dentro de las variaciones congénitas de la mucosa himeneal, el pólipo o tag es la variante anatómica más frecuente². Se caracteriza por excrecencias de la mucosa relacionadas con las hormonas maternas y que tienden a desaparecer espontáneamente, al disminuir el efecto de los estrógenos maternos. No suelen asociarse a otras anomalías congénitas. Se podría considerar una biopsia y resección cuando no desaparecen en un periodo de tiempo razonable. En estos casos, se debería hacer una evaluación urológica completa para poder diferenciarlo de un ureterocele ectópico.

El pólipo fibroepitelial también denominado acrocordón, es una tumoración benigna, usualmente pediculada muy común, principalmente localizada en axila y cuello. Pueden encontrarse en otras localizaciones como abdomen, espalda, pliegues cutáneos y región inguinal con menor frecuencia³. Se caracterizan por ser tumores blandos suaves polipoides del mismo color de la piel y textura arrugada en forma de pasa, desprovista de pelo, y en ocasiones son sésiles. Su manejo por lo general es conservador.

Los quistes de Skene son quistes de las glándulas de Skene. Producen una tumoración blanco-amarillenta, redondeada, alrededor de la uretra, que se asoma en la región genital³. El tratamiento es quirúrgico mediante drenaje.