El tumor de Wilms es raro en neonatos. En la exploración clínica se presenta como masa abdominal palpable (esporádicamente síntomas constitucionales y HTA 25%)¹. En la ecografía se suele apreciar imagen heterogénea con calcificaciones y necrosis. En la RMN suele presentarse como tumor bien delimitado hipointenso T1 e hiperintenso T2. A diferencia del neuroblastoma, no pasa línea media¹.

La etiología principal es el traumatismo obstétrico (75% derechas). La triada clásica es ictericia, anemia y masa abdominal. Debuta entre el segundo y el séptimo día de vida, siendo la mayoría asintomáticos. En la ecografía se aprecia lesión suprarrenal heterogénea con lagos anecoicos, avascular, bien delimitado². En la RMN, lesión hiperintensa en T1 y T2 delimitada por cápsula fina homogénea.

Es el tumor extracraneal más frecuente en infancia³. Es más común, típico por debajo de los 5 años. La mayoría son asintomáticos y regresan, otros se asocian a diversos síndromes y son potencialmente malignos. En la ecografía es una masa delimitada, heterogénea, con áreas hiperecogénicas e hipodensas por quistes o necrosis. En RMN se aprecia masa de características hipointensa T1 e hiperintensa T2, heterogénea si presenta calcificaciones, necrosis o hemorragia¹.

Es una neoplasia embrionaria (dos tercios de los tumores malignos en lactantes)³. Se presenta como masa abdominal palpable asintomática, aunque puede presentarse asociado a abdominalgia, disminución de peso o vómitos¹. En la ecografía presenta ecogenicidad mixta, con márgenes poco definidos, quistes y depósitos cálcicos⁴. En la RMN, un 80% presenta masa unilateral con bordes lobulados, hipointenso T1 e hiperintenso T2, y ocasionalmente un septo fibroso hipointenso.