El meduloblastoma es el segundo en frecuencia de los tumores de fosa posterior tras el astrocitoma cerebeloso, que suele originarse en el vermis cerebeloso¹.

El astrocitoma pilocítico es un subtipo de glioma de bajo grado bien circunscrito, a menudo quístico con un nódulo mural diferenciado, que habitualmente se localiza en el cerebelo. Puede presentarse con signos de presión intracraneal elevada, visión borrosa, agudeza visual reducida o ataxia, entre otros¹. La base del tratamiento es la cirugía. Ha de realizarse resección completa del tumor siempre que sea posible, teniendo en cuenta las secuelas que puedan resultar de la misma. La quimioterapia y/o radioterapia se reserva para aquellos casos en los que la resección completa no haya sido posible y el paciente presente síntomas². A nuestro paciente se le colocó un drenaje ventricular externo y, posteriormente, se le realizó la resección tumoral completa con diagnóstico anatomopatológico de astrocitoma pilocítico, con buena evolución y seguimiento actual por Oncología Pediátrica.

Es el tercero en frecuencia de los tumores de fosa posterior. En la mayoría de los niños se localiza en la fosa posterior¹.

Es una neoplasia derivada de los vasos sanguíneos que muestra una gran preferencia por el cerebelo. En general, son lesiones quísticas con un pequeño nódulo mural³.