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Diagnóstico

La púrpura de Schölein-Henoch (PSH) es la vasculitis más frecuente en la infancia. El diagnóstico es clínico y se realiza a partir de los criterios clínicos establecidos por la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica (PReS), la European League Against Rheumatism (EULAR) y la Paedriatic Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO).

Criterios diagnósticos EULAR/PRINTO/PReS para la VIgA/PSH
Criterio Definición
Criterio obligatorio: púrpura

Púrpura (frecuentemente palpable) o petequias, predominantemente en extremidades inferiores y no debida a trombocitopenia.

En caso de púrpura con distribución atípica, se requiere la demostración de depósito de IgA en una biopsia.

Al menos 1 de los siguientes criterios
1. Dolor abdominal Dolor abdominal cólico difuso de inicio agudo reportado por anamnesis y exploración física. Puede acompañarse de invaginación o sangrado gastrointestinal.
2. Histopatología Típicamente vasculitis leucocitoclástica con depósito predominante de IgA o glomerulonefritis proliferativa con depósito de IgA.
3. Artritis o artralgias Artritis de inicio agudo definida como tumefacción articular o dolor articular con limitación de la movilidad o artralgia de inicio agudo definida como dolor articular sin tumefacción ni limitación de movilidad.
4. Afectación renal

Proteinuria >0,3 g/24 h o cociente albúmina/creatinina en orina >30 mmol/mg en muestra de orina matutina.

Hematuria o cilindros de hematíes: >5 hematíes/campo de gran aumento o cilindros de glóbulos rojos en el sedimento o ≥2+ en la tira reactiva.

Sensibilidad del 100%, especificidad del 87%.

Fuente: Borlán Fernández S. Vasculitis por IgA (púrpura de Schönlein-Henoch). Protoc diagn ter pediatr. 2020;2:225-38.

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