Es infrecuente en la infancia. Se caracteriza por presentarse como placas eritematoescamosas discoides que dejan cicatrices atróficas, telangiectasias y áreas de hiper y/o hipopigmentación. El diagnóstico es clínico y se puede realizar confirmación histopatológica ante duda diagnóstica. El tratamiento siempre se basa inicialmente en el uso de protectores solares dada la fotosensibilidad, corticosteroides tópicos e intralesionales y fármacos antipalúdicos orales. Según la extensión de la enfermedad y la respuesta a terapias de primera línea podríamos añadir terapia con glucocorticoides orales y agentes inmunomoduladores ahorradores de glucocorticoides. Un 17% desarrollará una forma sistémica en 3 años^1,2.

Se presenta como placas eritematosas bien definidas con una escama gris plateada, distribuidas simétricamente, que afectan a superficies de extensión de codos, rodillas y tronco³.

Se presenta como máculas o pápulas que pueden evolucionar a pápulo-vesículas/pústulas/erosión superficial (costra melicérica). Suelen ser perinasales/periorales, o localizarse en tronco, nalgas, periné, axilas y extremidades. No afecta a mucosas⁴.

Se presenta como máculas con aspecto de diana en la cara, tronco, cuello. Las lesiones son dolorosas, coalescentes y pueden formar ampollas flácidas que se desprenden de 1 a 3 días. Pueden perderse las uñas y las cejas. Afecta a palmas, plantas, mucosa y conjuntiva⁵.