Respuesta correcta. El divertículo de Meckel es la anomalía congénita más frecuente del tracto digestivo. Es un remanente persistente del conducto onfalomesentérico, que conecta el intestino medio con el saco vitelino del feto (figura 2).
Figura 2
Constituye un divertículo verdadero, con todas las capas del intestino delgado, y puede contener mucosa ectópica gástrica y/o pancreática. Es más frecuente en varones que en mujeres (ratio 2:1)2-4.
Habitualmente es asintomático. Su diagnóstico en ocasiones es incidental, al realizar pruebas de imagen por otra causa. En ocasiones se presenta con episodios de rectorragia indolora, que puede ser intermitente o masiva, o dolor abdominal, como consecuencia de obstrucción intestinal, diverticulitis y/o perforación2-4.
La presencia de mucosa gástrica ectópica favorece que debute clínicamente como rectorragia, frente a otras formas de presentación. Por ello, ante una rectorragia, sospechosa de ser secundaria a un divertículo de Meckel, la prueba complementaria de mayor utilidad es la gammagrafía con pertecnetato marcado con Tc99m, que detecta la presencia de mucosa gástrica ectópica2-4.
El tratamiento de elección del divertículo de Meckel sintomático es la resección quirúrgica, bien mediante diverticulectomía o resección en cuña más anastomosis de intestino2-4. En caso de rectorragia, hay autores que aconsejan la resección en cuña más anastomosis para eliminar adecuadamente toda la mucosa gástrica ectópica2.