El diagnóstico diferencial del síndrome de Doose incluye el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet. El síndrome de Lennox-Gastaut se caracteriza por la tríada de crisis de “caídas”, retraso mental y alteración del EEG intercrítico, con actividad basal lenta y complejos puntas ondas lentos.

En el síndrome de Doose el desarrollo psicomotor es normal. El síndrome de Lennox-Gastaut se caracteriza por la tríada de crisis de “caídas”, retraso mental y alteración del EEG intercrítico. Estos dos últimos aspectos lo diferencian del síndrome de Doose.

El diagnóstico diferencial del síndrome de Doose incluye el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet. El síndrome de Dravet se caracteriza por enlentecimiento del desarrollo psicomotor y aparición de trastornos de conducta y ataxia.

La epilepsia mioclónica benigna de la infancia se caracteriza por presentar integridad neuropsíquica y ser edad dependiente, es decir, autolimitada a una etapa concreta de la maduración. En este caso, al presentar crisis astáticas junto con retraso mental, la opción más probable es el síndrome de Lennox-Gastaut.