El paciente es diagnosticado de síndrome de Doose o epilepsia mioclónico-astática. Este síndrome epiléptico es más frecuente en varones entre los 7 meses y los 6 años. Inicialmente se manifiesta con crisis tónico-clónicas generalizadas, apareciendo posteriormente crisis mioclónicas, astáticas (pérdida de tono muscular) o mioclónico-astáticas. El EEG intercrítico suele ser normal, mientras que en el periodo crítico se observan puntas-onda generalizadas o polipuntas-onda, siendo habitualmente los estudios de neuroimagen normales.
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