La púrpura de Schönlein-Henoch se caracteriza por la presencia de exantema purpúrico palpable, simétrico, en los miembros inferiores y los glúteos preferentemente, aunque puede afectar a otras localizaciones. Regresa en una o dos semanas. Se acompaña frecuentemente de otros síntomas; las manifestaciones articulares y gastrointestinales son las más frecuentes, y las renales las que marcan la gravedad o el mal pronóstico a largo plazo^1,2.

La trombocitopenia inmune primaria es una enfermedad caracterizada por una disminución aislada de la cifra de plaquetas por debajo de 100 000/mm³, en ausencia de una causa desencadenante. Las manifestaciones cutáneomucosas son frecuentes. En nuestro caso, los tests de laboratorio realizados, incluyendo el hemograma, fueron normales².

La púrpura de Schamberg comprende un grupo de dermatosis benignas, caracterizadas clínicamente por petequias puntiformes y púrpura de color variable desde rojo a marronáceo, sobre una base hiperpigmentada residual. El diagnóstico es eminentemente clínico, se basa en la apariencia y topografía de las lesiones. El curso de la enfermedad es variable, bien pueden desaparecer en pocas semanas, persistir o seguir un curso recurrente con remisiones y exacerbaciones^2-5.

No había antecedente previo de traumatismo. La púrpura traumática es mucho menos persistente que la DPP, evolucionando y resolviendo en el transcurso de pocas semanas².