Neutropenia (3)
| Etiología | |
|---|---|
| 1. Neutropenia por defectos intrínsecos medulares | |
| 1.1. Congénitas | 1.1.1. Síndrome de Kostmann y neutropenia congénita severa. |
| 1.1.2. Neutropenia cíclica | |
| 1.1.3. Disgenesia reticular | |
| 1.1.4. Síndrome de hipoplasia cartílago-pelo | |
| 1.1.5. Neutropenia asociada a otras alteraciones de la inmunidad: agammaglobulinemia ligada al X, síndrome de hiper-IgM, síndrome de Griscelli, síndrome de Dubowitz | |
| 1.1.6. Síndrome de Schwachmann-Diamond y síndrome de Pearson | |
| 1.1.7. Síndrome de Chediak-Higashi | |
| 1.1.8. Neutropenia asociada a enfermedades metabólicas: glucogenosis tipo 1b, hiperglucinemia idiopática, acidemia isovalérica, acidemia metilmalónica, acidemia propiónica, tirosinemia, síndrome de Barth | |
| 1.1.9. Mielocatexis y síndrome WHIM | |
| 1.1.10. Insuficiencia medular: aplasia medular (anemia de Fanconi, disqueratosis congénita), infiltración medular (cistinosis, enfermedad de Gaucher, enfermedad de Niemann-Pick) | |
| 1.1.11. Neutropenia familiar benigna | |
| 1.1.12. Neutropenia crónica idiopática | |
| 1.2. Adquiridas | 1.2.1. Déficit nutricionales: 1.2.1.1. malnutrición 1.2.1.2. déficit de cobre 1.2.1.3. déficit de vitamina B12 1.2.1.4. déficit de ácido fólico 1.2.1.5. nutrición parenteral |
| 1.2.2. Aplasia medular 1.2.2.1. Idiopática
1.2.2.2. Secundaria: síndrome hemofagocítico, mielodisplasia, mielofibrosis, fármacos o sustancias químicas, radiación, infecciones, reacciones inmunológicas |
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| 1.2.3. Infiltración medular neoplásica 1.2.3.1. Primaria: leucemia 1.2.3.2. Secundaria: neuroblastoma, linfoma, rabdomiosarcoma |
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