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Artículo original:
Corripio R, Giménez-Palop O, Ibáñez L, Ramon-Krauel M, Rivero MJ, Vela A. Controversias del tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes con síndrome de Prader-Willi. Acta Pediatr Esp. 2019;77:6-11.
Resumen
El tratamiento con hormona del crecimiento (GH) en pacientes con síndrome de Prader Willi (SPW) está aprobado en Europa desde 2001. A diferencia de otras indicaciones de GH, su uso no solo está enfocado a incrementar la talla, sino también a mejorar la composición corporal, fuerza muscular y capacidad cognitiva. Las dudas sobre los beneficios reales y potenciales efectos adversos han limitado su uso y dificultado que se beneficien de manera sistemática los pacientes tributarios de tratamiento. Tras una revisión en PubMed, se discuten aquellos condicionantes que han venido afectando su uso y se actualizan aspectos controvertidos como la edad de inicio del tratamiento y su prolongación en edad adulta. Concluye que el tratamiento con GH es seguro y eficaz en pacientes con SPW: mejora el crecimiento, la composición corporal, el perfil metabólico y la función cognitiva. El inicio de tratamiento debería ser lo más precoz posible, preferiblemente antes del año de edad.
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