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Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1000 casos y análisis de coste-beneficio
Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1000 casos y análisis de coste-beneficio
Descripción
Castells Sarret N, Cueto González AM, Borregan M, López Grondona F, Miró R, Eduardo Tizzano E, et al. Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1.000 casos y análisis de coste-beneficio. An Pediatr (Barc). 2018;89:3-11.
Horas lectivas:
3
Competencias 
Cómo citar
Castells-Sarret N. Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1000 casos y análisis de coste-beneficio. En Artículos destacados. Continuum 2018. [en línea] [consultado el 19.10.2026]. Disponible en http://continuum.aeped.es
Disponible
Desde: 25 octubre 2018
hasta: 13 febrero 2019
Acceso libre al contenido. Acreditación no disponible. Actualizado hace más de 5 años
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