Continuum: Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1000 casos y análisis de coste-beneficio

Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1000 casos y análisis de coste-beneficio

Descripción

Castells Sarret N, Cueto González AM, Borregan M, López Grondona F, Miró R, Eduardo Tizzano E, et al. Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1.000 casos y análisis de coste-beneficio. An Pediatr (Barc). 2018;89:3-11.

Horas lectivas: 3

Competencias

Cómo citar

Castells-Sarret N. Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1000 casos y análisis de coste-beneficio. En Artículos destacados. Continuum 2018. [en línea] [consultado el 23.11.2024]. Disponible en http://continuum.aeped.es

Disponible

Desde: 25 octubre 2018 hasta: 13 febrero 2019

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A­rray CGH co­mo pri­me­ra op­ción en el diag­nós­ti­co ge­né­ti­co: 1000 ca­sos y a­ná­li­sis de cos­te­-­be­ne­fi­cio

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Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1000 casos y análisis de coste-beneficio