Artículo original: Srinivasan V, Agus MS. Tight glucose control in critically ill children – a systematic review and meta-analysis. Pediatric Diabetes. 2014;15:75-83. |
Revisión sistemática y metanálisis que engloba cinco estudios con 3288 niños, excluida la edad neonatal, ingresados en Unidades de Cuiados Intensivos Pediátricas (UCIP). Evalúa la influencia del estrecho control glucémico mediante pauta intensiva de insulinoterapia sobre la mortalidad a los 30 días, infecciones nosocomiales y número de glucemias menores de 40 mg/dl. Los motivos fundamentales de ingreso en UCIP fueron cirugía cardiaca y grandes quemados, salvo en uno de los estudios que incluía patología variada.
El estricto control de la glucemia con tratamiento intensivo de insulina no produce una disminución de mortalidad a los 30 días (odds ratio [OR]: 0,79; intervalo de confianza del 95% [IC 95]: 0,55 a 1,15; p = 0,22). Sí se encuentra una disminución del riesgo de infecciones adquiridas (OR: 0,76; IC 95: 0,59 a 0,99; p = 0,04), aunque si se excluye el grupo de cirugía cardiaca, no se observan beneficios significativos. En todos los estudios se encuentra incremento significativo del riesgo de hipoglucemia (OR: 6,14; IC 95: 2,74 a 13,78; p <0,001). Esta es la responsable del aumento de la mortalidad en el subgrupo de cirugía cardiaca en uno de los estudios incluidos.
La hiperglucemia de estrés, en niños con metabolismo de glucemia previa normal, se presenta en un 49-72% de niños críticos cuando consideramos una glucemia mayor de 150 mg/dl y si solo consideramos glucemias superiores a 200 mg/dl, se produce entre un 20-35% de niños con patología grave1.
Se produce por una asociación de acontecimientos; por un lado se incrementa la gluconeogénesis y se desarrolla resistencia a la insulina a nivel periférico por el incremento de hormonas contrarreguladoras (catecolaminas, cortisol, glucagón y hormona de crecimiento) e incremento de citocinas proinflamatorias. Por otro lado, parece ocurrir una disminución en la secreción de insulina por las células beta pancreáticas2.
La respuesta inicial de hiperglucemia que puede ayudar a la supervivencia, mantenida en la fase crónica de la enfermedad, produce un incremento de la oxidación, con potenciación de la respuesta inflamatoria, activa las vías de la coagulación y enlentece la reparación celular y tisular2.
Según los datos de la presente revisión, no mejora la supervivencia a los 30 días, podría disminuir algo el riesgo de infección nosocomial, pero a costa de un incremento importante de hipoglucemia menor de 40 mg/dl. Por estos motivos, no se justifica su uso.
Los autores utilizan la escala de Jadad para valorar la calidad de los estudios primarios. Esta escala valora con un punto cada uno de los siguientes aspectos: ¿se describe como aleatorio?, ¿se describe la secuencia de aleatorización y es adecuada?, ¿se describe como doble ciego?, ¿se describe el método de enmascaramiento? y ¿se describen las pérdidas durante el seguimiento? Puede restarse un punto si la secuencia de aleatorización descrita no es adecuada o si el método de enmascaramiento no es adecuado. Se considera que un estudio es de buena calidad si puntúa por encima de tres en la escala de Jadad.
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