Seguimiento (3)
Ante la persistencia de la neutropenia, se decide remitir de nuevo a centro de referencia de hemato-oncología pediátrica para realización de
- Anticuerpos antineutrófilos: negativos en dos determinaciones.
- Aspirado/biopsia de médula ósea: hipoplasia de la serie mieloide y marcados rasgos de dishematopoyesis de las tres líneas hematopoyéticas. Blastos 4%. Compatible con síndrome mielodisplásico infantil. Estudio citogenético: estudio de 33 células en metafase. Cariotipo 45 XX, -7[23]/46,XX[10]. El 84% de las células presenta monosomía del par cromosómico 7. Clon celular descrito de alto riesgo de evolución.
Actualmente la paciente persiste asintomática tras realización de trasplante de alogénico de progenitores hematopoyéticos.
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