Síndrome mielodisplásico infantil (2)
La Organización Mundial de la Salud clasifica los SMD pediátricos en los siguientes grupos:
- Síndrome mielodisplásico infantil/citopenia refractaria de la infancia: menos de 2% de blastos en sangre periférica y menos de 5% de blastos en médula ósea.
- Anemia refractaria con exceso de blastos: menos de 5% de blastos en sangre periférica y 5-20% de blastos en médula ósea.
- Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación: más de 5% de blastos en sangre periférica o 21-30% de blastos en médula ósea, o presencia de bastones de Auer en los blastos
La citopenia refractaria de la infancia es el SMD más frecuente en niños y adolescentes, representando la mitad de los casos. Afecta a ambos sexos por igual. Suele debutar como neutropenia o trombopenia y la médula ósea suele ser hipocelular o con cambios displásicos. La sintomatología será la derivada de sus citopenias, pero hasta un 20% de los enfermos están asintomáticos al diagnóstico.
En este enlace puede consultar otros hallazgos clínicos y analíticos.
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